Генная инженерия дает надежду на борьбу с онкологическими заболеваниями

Развитие новой технологии под названием CRISPR, активно внедряется в разработку исследований, направленных на лечение онкологии.

CRISPR — представляет собой инструмент для редактирования генов клеток, без опасности повредить соседние нити ДНК. Этот «инструмент» был позаимствован учеными у бактерий еще в 1980 году, но активное развитие его началось только четыре года назад. Основной его принцип заключается в идентификации «чужого» генома и подача сигнала клетке о ликвидации этого участка.

Исследователи из Университета Питтсбурга использовали CRISPR к клеткам агрессивных опухолей у мышей избежав повреждения здоровых структур. Метод нацелен на ликвидацию мутировавших генов слитие которых часто приводит к развитию рака.

Команда ученых пересадила скрещенные клетки от аденомы простаты и гепатоцитов человека мышам, а затем использовали CRISPR для их лечения. У контрольной группы, к которой не применялся CRISPR, был очень высокий уровень метастазирования и их уровень смертности составил сто процентов. У экспериментальной группы опухоль уменьшилась до 30 процентов и прекратила рост и метастазирование.

Это первый случай, когда редактирование гена было использовано для специфических генов — мишеней приводящих к раку. Результаты очень захватывают, ведь это закладывает основу для совершенно нового подхода к терапии онкологических заболеваний. Другие виды лечения нацелены на ноги солдат армии. Наш подход заключается в воздействии на командный центр, что забирает шансы у солдат противника, на перегруппировку во время боя.

— комментирует выводы эксперимента Цзянь-Хуа Ло, ведущий автор исследования.

Источник: https://futurism.com/

Рекомендовано...

Добавить комментарий